En el mundo de la investigación clínica, buscamos un(a) profesional que se sume a nuestro equipo como Coordinador Jr. de Estudios de Intercambiabilidad.
Este puesto te brindará la oportunidad de desarrollar tus habilidades en protocolos clínicos, supervisión de estudios y monitoreo clínico.
Serás parte integral del proceso de coordinación de intercambiabilidad con hospitales y centros de investigación, garantizando la ejecución de estudios según las normas GCP / ICH y NOMs vigentes.
Además, realizarás monitoreo clínico y darás seguimiento a eventos adversos, colaborando estrechamente con patrocinadores y equipos de investigación.
Tu tarea principal será apoyar en la elaboración de monografías, informes de progreso y expedientes de registro, así como integrar reportes finales para registros y nuevas moléculas.
Para este rol, estamos buscando a alguien con Licenciatura en Medicina (título y cédula), al menos 1 año de experiencia en investigación clínica, monitoreo o coordinación médica y conocimientos en Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP).
Se valoran también conocimientos en Normativa de etiquetado de medicamentos, Reglamento de la Ley General de Salud en Publicidad y manejo de literatura médica y metodologías de investigación clínica.
A cambio, ofrecemos prestaciones superiores a las de ley, estabilidad laboral y crecimiento en la industria farmacéutica, así como un ambiente de trabajo profesional y colaborativo.
Coordinador • Mexico City, Ciudad de México, Mexico