Asegurar la integridad documental de las notificaciones y seguimientos al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) cumplimiento con la regulación sanitaria nacional e internacional cuando aplique, los PNO de EPIC y cuando aplique los requisitos del patrocinador. Responsabilidades del puesto :
- Recibir la información relacionada con los Eventos Adversos
- Determinar, en conjunto con el monitor médico y / o gerente médico
- Solicitar y dar seguimiento al área médica, con objeto de aclarar cualquier discrepancia en la información de los EA, SRAM, RAM y / o ESAVI
- Registrar los eventos de farmacovigilancia en la base de datos de farmacovigilancia y llevar el control.
- Registrar los eventos de farmacovigilancia en la base de datos de farmacovigilancia y llevar el control. Perfil del puesto : Persona con alto nivel de organización, ordenada, puntual, cuidadosa, analítica, proactiva, con iniciativa, con capacidad de trabajar en equipo y trabajar bajo presión. Tener un enfoque lógico y metódico del trabajo. Requisitos del puesto : Profesional titulado o con diplomado en áreas de ciencias de la salud, preferentemente con experiencia en farmacovigilancia. Conocimientos requeridos :
- Buenas Prácticas de Documentación
- Buenas prácticas clínicas.
- Comprensión escrita del idioma inglés.
- Conocimientos en el área de Farmacovigilancia.