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Vacante : Asociado de Investigación Clínica – Biofármacos y moléculas pequeñas

Objetivo del puesto : Brindar apoyo técnico y estratégico en el diseño, planificación, ejecución, supervisión y documentación de estudios clínicos (fase I a IV) para biofármacos, con enfoque en la industria farmacéutica y objetivos regulatorios y comerciales.

Principales responsabilidades :

• Diseño de estudios clínicos fase I-IV en LATAM.
• Redacción, revisión y adaptación de protocolos clínicos.
• Selección y gestión de CROs, revisión de cotizaciones y contratos.
• Supervisión de la implementación de estudios con cumplimiento GCP.
• Preparación de dossiers clínicos para registro sanitario.
• Actualización y gestión de documentación regulatoria (IB, ICF, eTMF, etc.).
• Análisis e interpretación preliminar de resultados clínicos.
• Relación con investigadores, comités de ética y autoridades regulatorias.

Requisitos del perfil :

Ubicación : Col. del Valle, CDMX

Modalidad : Esquema de trabajo híbrido.

Qué ofrecemos :

Si estás listo para un nuevo desafío en una empresa con impacto global, ¡queremos conocerte!

Postula aquí o contáctanos en el siguiente correo azunigas@carnot.com