Actividades a realizar
- Aplicación de buenas prácticas de documentación.
- Atención a desviciones al SGC.
- Atención y seguimiento a las auditorías intner y externas al igual que auditorías a proveedores.
- Elaboración documental relacionada al puesto.
- Gestión documental relacionados a la calidad de los productos.
- Implementación de mejoras.
- Inspección de todos los procesos.
- Liberación de servicios y productos.
- Seguimiento a controles de cambio.
- Seguimiento de acciones correctivas y preventivas.
- seguimiento a gestiones de riesgo.
- Atención a quejas.
- Seguimiento a KPI'S.
- Requisitos
- Escolaridad : QFB, QFI, IBT, IQI, INGENIERO QUÍMICO o fín, con título y cédula profesional
- Experiência : 6 meses
- Disponibilidad para viajar
- Licencia de conducir
- Buenas prácticas de fabricación de medicamentos, sistemas de gestión de calidad, KPI's.
Horario : lunes a viernes de 8 : 00 am a 17 : 00 hrs
Tipo de puesto : Tiempo completo
Sueldo : $11,000.00 - $12,000.00 al mes
Lugar de trabajo : Empleo presencial